Cookies
Om je beter en persoonlijker te helpen, gebruiken wij cookies en vergelijkbare technieken. Hierdoor kan jij onze website probleemloos gebruiken. Daarbij kunnen wij hierdoor zien hoe bezoekers onze website gebruiken en deze aanpassen voor een nog betere ervaring. Natuurlijk willen we graag de resultaten van onze marketinginspanningen meten en er ook voor zorgen dat de advertenties die je van ons te zien krijgt, aansluiten op jouw interesses. Daar hebben we wel eerst je toestemming voor nodig
- Vacatures
- Life Science
- Quality Project Engineering services- CoDev

Quality Project Engineering services- CoDev
Werken aan projecten bij opdrachtgevers via het bedrijf, waarbij projectmatige inzet wordt gecombineerd met de zekerheid van een dienstverband.
Over functie
Als Project Engineer Co-Development (PE CoDev) werk je binnen de Clinical Supply afdeling die de introductie van nieuwe moleculen faciliteert. Je begeleidt producten van labo tot lancering en ondersteunt een breed gamma van innovatieve vaccins, mRNA-geneesmiddelen, biologische producten en small molecules. Je speelt een centrale rol in het procesdesign en projectmanagement bij de introductie van nieuwe producten, met focus op een robuust proces en tijdige oplevering van klinische stuks.
Belangrijkste verantwoordelijkheden:
- Coördineren van activiteiten voor de introductie van nieuwe producten, van concept tot oplevering.
- Afstemmen met interne afdelingen zoals productie, QC, QA en ondersteunende teams, en fungeren als contactpunt voor externe stakeholders zoals globale R&D- en productteams.
- Plannen, opvolgen en verantwoordelijk zijn voor het halen van milestones in klinische campagnes; trekker bij release en shipment van klinisch materiaal.
- Analyseren en oplossen van technische knelpunten tijdens productie; opvolgen van batches samen met operatoren.
- Samenwerken met R&D om productieprocessen te designen en optimaliseren, met focus op schaalbaarheid en GMP-richtlijnen.
- Opstellen en beheren van projectdocumentatie, zoals technical agreements, batch records, projectplannen, change management en rapportages.
- Ondersteunen en opvolgen van afwijkingen vanuit een producttechnisch oogpunt.
- Opvolgen en interpreteren van stabiliteitsdata van nieuwe producten.
- Uitvoeren van continuous improvement (CI) projecten binnen de afdeling.
- Werken in een dynamische omgeving waarbij prioriteiten kunnen verschuiven afhankelijk van resultaten uit klinische studies en veranderende strategieën.
Functievereisten
- Masteropleiding: industrieel ingenieur, burgerlijk ingenieur, bio-ingenieur, (industrie)apotheker of gelijkwaardig.
- Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels.
- Sterke interpersoonlijke vaardigheden en in staat relaties met stakeholders op te bouwen.
- Communicatief sterk; kan een boodschap duidelijk en genuanceerd overbrengen.
- Sterke technical writing skills in Nederlands en Engels.
- Goede projectmanagementvaardigheden; kan zelfstandig projectplannen opstellen en opvolgen.
De opdrachtgever
Je komt als QA Analsyt Senior terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector. Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten. Door een persoonlijk contact met onze opdrachtgevers, kunnen we er samen voor zorgen dat jouw potentieel ten volle benut wordt!
Wat mag je verwachten?
- Een vast contract van onbepaalde duur OF op zelfstandige basis
- Salarisschaal: Je salaris wordt gebaseerd op je ervaring/opleiding.
- Hospitalisatieverzekering
- Groepsverzekering
- Maaltijdcheques van €8/gewerkte dag
- ECO-cheques van €250/jaar
- 20 dagen vakantie + 12 ADV dagen
- De mogelijkheid jezelf te ontwikkelen door coaching en training
- Toegang tot opleidingsmogelijkheden en een opleidingsplatform
Wat wij bieden
- Maandag® Academy
Groot aanbod van trainingen en cursussen.
- ECOcheques van €250/gewerkt jaar
Naast jouw vast loon.
- 20 dagen vakantie + 12 ADV dagen
Gebaseerd op een fulltime dienstverband.
- Maandag® Academy
Groot aanbod van trainingen en cursussen.
- ECOcheques van €250/gewerkt jaar
Naast jouw vast loon.
- 20 dagen vakantie + 12 ADV dagen
Gebaseerd op een fulltime dienstverband.
Klinkt dit als jouw nieuwe baan?
En lijkt werken bij Maandag® je een mooie stap? Solliciteer dan meteen. Wie weet ziet jouw maandag er binnenkort net zo tof uit als die van ons.
Werken bij Maandag®
Maandag® is dé verbinder in werk waar mensen zin in hebben en zin in houden. Met 48 vestigingen in 15 steden zijn we al meer dan 30 jaar leidend binnen het publieke domein en groeien we hard binnen de commerciële sector. Dit doen we samen met 5.200 professionals in de bouw, engineering, life science, overheid en zorg.
Solliciteren
Een recruiter van Maandag® zal je sollicitatie zo snel mogelijk beoordelen om te bepalen of je geschikt bent voor een openstaande functie.
Contactpersoon
Cato van Hoof
Recruiter Life Science
De sollicitatieprocedure
Ben je benieuwd wat je kunt verwachten? Bekijk de sollicitatieprocedure stap voor stap. Van sollicitatie tot jouw nieuwe baan bij Maandag®.
Jij solliciteert.
Een recruiter van Maandag® zal je sollicitatie beoordelen om te bepalen of je geschikt bent voor de functie en het bedrijf.