Cookies
Om je beter en persoonlijker te helpen, gebruiken wij cookies en vergelijkbare technieken. Hierdoor kan jij onze website probleemloos gebruiken. Daarbij kunnen wij hierdoor zien hoe bezoekers onze website gebruiken en deze aanpassen voor een nog betere ervaring. Natuurlijk willen we graag de resultaten van onze marketinginspanningen meten en er ook voor zorgen dat de advertenties die je van ons te zien krijgt, aansluiten op jouw interesses. Daar hebben we wel eerst je toestemming voor nodig
- Wommelgem (werken op locatie)
- 40 uur
- Project sourcing
- Vacatures
- Life Science
- CSV Validation engineer
Over functie
Als CSV Validation Engineer speel je een cruciale rol in de oplevering van geautomatiseerde systemen voor de farmaceutische industrie. Je dag begint vaak met een overleg binnen het projectteam, waarin je de stand van zaken bespreekt en de planning van de validatiewerkzaamheden afstemt met collega’s uit onder andere engineering, automatisering en kwaliteitszorg.
Vervolgens ga je aan de slag met het opstellen van validatie- en kwalificatiedocumentatie. Op basis van gebruikersvereisten en functionele specificaties schrijf je commissioning- en testplannen uit die voldoen aan de actuele GMP-richtlijnen. Je zorgt ervoor dat elk document helder, gestructureerd en audit-proof is.
Daarna trek je de werkvloer op of ga je aan de slag in de testomgeving om de geplande validatietesten uit te voeren. Hierbij controleer je stap voor stap of de systemen functioneren zoals voorgeschreven, en je documenteert alles nauwkeurig volgens de vereisten.
Tussendoor ben je het aanspreekpunt voor alle validatiegerelateerde vragen. Je schakelt met interne collega’s, maar ook met klanten of externe partijen bij audits of oplevermomenten. Je voert waar nodig risicoanalyses uit om te bepalen welke aspecten kritisch zijn en extra opvolging vereisen.
Je dag eindigt vaak met het bijwerken van je documentatie en het voorbereiden van de volgende testrondes of meetings. Geen enkele dag is identiek, maar je werkt altijd binnen een duidelijke structuur en kwaliteitskader – precies wat jij nodig hebt om met een gerust hart systemen te valideren die wereldwijd bijdragen aan veilige en betrouwbare farmaceutische productie.
Wat wij bieden
- OnbekendSalaris
Goed salaris op basis van je kennis en ervaring.
- Maandag® Academy
Groot aanbod van trainingen en cursussen.
- Persoonlijke begeleiding
Je kunt altijd rekenen op jouw contactpersoon.
- OnbekendSalaris
Goed salaris op basis van je kennis en ervaring.
- Maandag® Academy
Groot aanbod van trainingen en cursussen.
- Persoonlijke begeleiding
Je kunt altijd rekenen op jouw contactpersoon.
Functievereisten
Als CSV Validation Engineer heb je een sterke technische basis en voelt je thuis in een gereguleerde farmaceutische omgeving. Dankzij je kritische blik en communicatievaardigheden weet je technische eisen en kwaliteitseisen vlot te vertalen naar praktijkgerichte oplossingen. Verder beschik je over:
- een Bachelor- of Masterdiploma in een technische richting en minstens 2 jaar ervaring in een GMP-omgeving
- kennis van GAMP5, 21CFR part 11 en computer system validation
- affiniteit met geautomatiseerde systemen zoals PLC’s en SCADA
- sterke analytische en communicatieve vaardigheden, in het Nederlands én Engels
- bereidheid om occasioneel te reizen binnen het kader van projecten
De opdrachtgever
Je komt als CSV Validation Engineer terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector. Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten. Door een persoonlijk contact met onze opdrachtgevers, kunnen we er samen voor zorgen dat jouw potentieel ten volle benut wordt.
Wat mag je verwachten?
- Een vast contract van onbepaalde duur of freelance overeenkomst
- Salaris of uurtarief wordt gebaseerd op je ervaring/opleiding
- Maaltijdcheques van €8/gewerkte dag
- ECO-cheques van €250/jaar
- 20 dagen vakantie + 12 ADV dagen
- Hospitalisatieverzekering
- Groepsverzekering
- Benefits@work
- Toegang tot opleidingsmogelijkheden en een opleidingsplatform
Werken bij Maandag®
Maandag® is dé verbinder in werk waar mensen zin in hebben en zin in houden. Met 48 vestigingen in 15 steden zijn we al meer dan 30 jaar leidend binnen het publieke domein en groeien we hard binnen de commerciële sector. Dit doen we samen met 5.200 professionals in de bouw, engineering en life science.
Solliciteren
Een recruiter van Maandag® zal je sollicitatie zo snel mogelijk beoordelen om te bepalen of je geschikt bent voor een openstaande functie.
Contactpersoon

Nathalie Dewilde
Recruiter Life Science
De sollicitatieprocedure
Ben je benieuwd wat je kunt verwachten? Bekijk de sollicitatieprocedure stap voor stap. Van sollicitatie tot jouw nieuwe baan bij Maandag®.
Jij solliciteert.
Een recruiter van Maandag® zal je sollicitatie beoordelen om te bepalen of je geschikt bent voor de functie en het bedrijf.
We reageren binnen 5 werkdagen. Zijn er mogelijkheden? Dan bellen we je om je beter te leren kennen.