Cookies
Om je beter en persoonlijker te helpen, gebruiken wij cookies en vergelijkbare technieken. Hierdoor kan jij onze website probleemloos gebruiken. Daarbij kunnen wij hierdoor zien hoe bezoekers onze website gebruiken en deze aanpassen voor een nog betere ervaring. Natuurlijk willen we graag de resultaten van onze marketinginspanningen meten en er ook voor zorgen dat de advertenties die je van ons te zien krijgt, aansluiten op jouw interesses. Daar hebben we wel eerst je toestemming voor nodig
- Brussel (hybride)
- 40 uur
- Project sourcing
Reageren kan al in 2 minuten
- Vacatures
- Life Science
- Clinical Trial Manager
Over functie
Als Clinical Trial Manager ben je verantwoordelijk voor de operationele aansturing van klinische studies op landniveau, van opstart tot afsluiting. Je werkt nauw samen met diverse interne en externe stakeholders om de tijdslijnen, kwaliteit, compliance en budget van het project te bewaken.
Wat ga je doen?
- Opzetten van de lokale strategie voor het klinisch onderzoek en leiden van alle opstartactiviteiten.
- Aansturen van de uitvoering van de studie, inclusief risicoanalyse, site engagement en ondersteuning van het monitoringteam.
- Beheren en optimaliseren van het budget op landniveau in samenwerking met interne partners.
- Fungeren als centrale schakel tussen alle lokale betrokkenen, zoals CRA’s, medisch adviseurs en leveranciers.
- Waken over de kwaliteit, compliance en trainingsnoden binnen het klinische team en de gebruikte systemen.
Wat wij bieden
- OnbekendSalaris
Goed salaris op basis van je kennis en ervaring.
- Maandag® Academy
Groot aanbod van trainingen en cursussen.
- Persoonlijke begeleiding
Je kunt altijd rekenen op jouw contactpersoon.
- OnbekendSalaris
Goed salaris op basis van je kennis en ervaring.
- Maandag® Academy
Groot aanbod van trainingen en cursussen.
- Persoonlijke begeleiding
Je kunt altijd rekenen op jouw contactpersoon.
Functievereisten
Als Clinical Trial Manager heb/ben je:
- een Bachelor of Master in verpleegkunde, biochemie of een andere wetenschappelijke richting
- ervaring in klinisch onderzoek is een must, idealiter gecombineerd met projectmanagement en/of ervaring als CRA of sitecoördinator
- kennis van ICH/GCP-richtlijnen en ervaring met digitale tools (CTMS, TMF...).
- sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden, met het vermogen om te schakelen tussen verschillende stakeholders
- vloeiend in het Nederlands, Frans en Engels
De opdrachtgever
Je komt als Clinical Trial Manager terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector. Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten. Door een persoonlijk contact met onze opdrachtgevers, kunnen we er samen voor zorgen dat jouw potentieel ten volle benut wordt!
Wat mag je verwachten?
- Een vast contract van onbepaalde duur of freelance overeenkomst
- Salaris of tarief naar jouw ervaring
- Hospitalisatieverzekering
- Groepsverzekering
- Maaltijdcheques van €8/gewerkte dag
- ECO-cheques van €250/jaar
- 20 dagen vakantie + 12 ADV dagen
- Benefits@work
- Toegang tot opleidingsmogelijkheden en een opleidingsplatform
Werken bij Maandag®
Maandag® is dé verbinder in werk waar mensen zin in hebben en zin in houden. Met 48 vestigingen in 15 steden zijn we al meer dan 30 jaar leidend binnen het publieke domein en groeien we hard binnen de commerciële sector. Dit doen we samen met 5.200 professionals in de bouw, engineering en life science.
Solliciteren
Een recruiter van Maandag® zal je sollicitatie zo snel mogelijk beoordelen om te bepalen of je geschikt bent voor een openstaande functie.
Contactpersoon
Nathalie Dewilde
Recruiter Life Science
De sollicitatieprocedure
Ben je benieuwd wat je kunt verwachten? Bekijk de sollicitatieprocedure stap voor stap. Van sollicitatie tot jouw nieuwe baan bij Maandag®.
Jij solliciteert.
Een recruiter van Maandag® zal je sollicitatie beoordelen om te bepalen of je geschikt bent voor de functie en het bedrijf.
We reageren binnen 5 werkdagen. Zijn er mogelijkheden? Dan bellen we je om je beter te leren kennen.
